"We provide knowledge and information about CGMP and Quality Systems to the Life Science industry"

Webinars

 

Webinars

Ett smidigt sätt att gå kurs.
- Spar tid, resekostnader och skonar miljön!


Våra webinars genomförs live så deltagarna har direktkontakt med kursledaren och kan ställa frågor via en chat-funktion. Vi genomför genomgångar av aktuella ämnen och nyheter samt vissa grundkurser.

Tidigare publika webinars som fortfarande är aktuella finns att köpa som inspelningar.


Företagsinterna webinars

Vi har ett antal färdiga kurser (se högerkolumnen) samt möjlighet att bygga ihop kurser efter era önskemål.

» Kontakta oss för ett förslag


Publika Live webinars - Kalender

2020

3.6

Corrective Action Planning – Keys to Success   #5815 (Pharma and Medical Device)

8.6

Applying Control Charts for Visualizing and Detecting Trends   #5817 (Medical Device)

15.6

GMP responsibilities for MAH – new draft from EMA   #5809 (Pharma)

16.6

Decontamination Process and the new Draft of the EU GMP Annex 1   #5818 (Pharma)

18.6

New perspectives on Cross Contamination and Cleaning validation   #5819 (Pharma)

22.6

Equipment Management in the Pharmaceutical Supply Chain; with a Focus on Calibration   #5820 (Pharma)

1.9

Acceptance Sampling Plans: Inspection by Attributes   #5821  (Medical Device)

9.10

Acceptance Sampling Plans: Inspection by Variables   #5822  (Medical Device)

Anmälan


Inspelade webinars

Vi erbjuder följande webinars i inspelad form. Pris: 2 450 kr exkl. moms

Läkemedelsdistribution och partihandel (GDP)
» Introduktion till GDP – kvalitetssystemkrav för partihandel och distribution
» De sista milen - GDP för transportörer
» Maintaining Temperature Compliance for Pharmaceuticals in the Supply Chain

Kombinationsprodukter
» Updates on Combo Products – Final FDA Guidance published!

Läkemedel och API
» New EU GMP Annex 1 draft 2020 – learn about it now!
» Dataintegritet
» Periodisk re-kvalificering – vara eller inte vara?

»

GMP responsibilities for MAH – new draft from EMA 


Medicintekniska produkter och IVD
» Get to know the new Medical Device and IVD Regulations - Prepare for the transition
» EN ISO14971:2019 - Risk management
- understand its importance and relation to MDR and ISO13485  #5811

Kvalitetsrevisioner (Audits)
» Remote audits - Why, when and how

Statistik: Validering av testmetoder / Processvalidering (Medicintekniska produkter)
» Keeping Score – Measuring Process Capability
» Valid Statistical Techniques Made Easy - Test Method Validation, Part 1
» Valid Statistical Techniques Made Easy - Test Method Validation, Part 2
» Sampling: How Much Is Enough for Process Validation?
» Statistical Techniques for Process Validation Made Easy - Part 1
» Statistical Techniques for Process Validation Made Easy - Part 2

 

Beställ inspelning