EU GMP Guide Part II and III, French translation

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EudraLex, Volume 4
Bonnes pratiques de Fabrication.
Médicaments à usage humain et médicaments vétérinaires.
Partie II
Exigences fondamentales pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les Médicaments
Partie III
Lignes directrices relatives à l’évaluation
formalisée du risque visant à déterminer les bonnes pratiques de fabrication appropriées pour les excipients utilisés dans les
médicaments à usage humain

Traduction française et texte d’origine.
– Format poche pratique 95x155mm
– Reliure spirale pour un usage facile

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