EU GMP Guide Part II and III, Danish translation

Eudralex Bind 4
EU’s vejledning i god fremstillingspraksis vedrørende lægemidler til human og veterinær brug.
Del II
Grundkrav til aktive stoffer anvendt som råvarer
Del III
Retningslinjer for den formaliserede risikovurdering til fastlæggelse af, hvad der er passende god fremstillingspraksis for hjælpestoffer i humanmedicinske lægemidler

Dansk oversættning med originaltekst
– Smidigt lommeformat, 95x155mm
– Wirebinding til enkel håndtering.
– Originalteksten parallelt med oversættelsen

#1018dk