EU GMP Guide Part I and III French translation

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EudraLex, Volume 4
Bonnes pratiques de Fabrication.
Médicaments à usage humain et médicaments vétérinaires.

Partie I, Chapitre 1-9
Conditions de base pour les produits pharmaceutiques.
Partie III
Lignes directrices relatives à l’évaluation
formalisée du risque visant à déterminer les bonnes pratiques de fabrication appropriées pour les excipients utilisés dans les médicaments à usage humain

Traduction française et texte d’origine.
– Format poche pratique
– Reliure spirale pour un usage facile
95x155mm

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