- ConsultationMenu
- Courses & ConferencesMenu
- Literature & Training ToolsMenu
- News & Events
- About UsMenu
- ContactMenu
Eudralex Bind 4
EU’s vejledning i god fremstillingspraksis vedrørende lægemidler til human og veterinær brug.
Del I, Kapitel 1-9
Grundlæggende krav for lægemidler.
Del III
Retningslinjer for den formaliserede risikovurdering til fastlæggelse af, hvad der er passende god fremstillingspraksis for hjælpestoffer i humanmedicinske lægemidler.
Dansk oversættning med originaltekst
– Smidigt lommeformat
– Wirebinding til enkel håndtering.
– Originalteksten parallelt med oversættelsen
95x155mm
#1017dk