EU GMP Guide Part I and III Danish translation

Eudralex Bind 4
EU’s vejledning i god fremstillingspraksis vedrørende lægemidler til human og veterinær brug.
Del I, Kapitel 1-9
Grundlæggende krav for lægemidler.
Del III
Retningslinjer for den formaliserede risikovurdering til fastlæggelse af, hvad der er passende god fremstillingspraksis for hjælpestoffer i humanmedicinske lægemidler.

Dansk oversættning med originaltekst
– Smidigt lommeformat
– Wirebinding til enkel håndtering.
– Originalteksten parallelt med oversættelsen
95x155mm

#1017dk