- ConsultationMenu
- Courses & ConferencesMenu
- Literature & Training ToolsMenu
- News & Events
- About UsMenu
- ContactMenu
EudraLex – Reglerne for lægemidler i EU
Bind 4- EU’s vejledning i god fremstillingspraksis vedrørende lægemidler til human og veterinær brug
Del II – Grundkrav til aktive stoffer anvendt som råvarer
Del III – EU Retningslinjer for den formaliserede risikovurdering til fastlæggelse af, hvad der er passende god fremstillingspraksis for hjælpestoffer i humanmedicinske lægemidler, 2015/C 95/02
Dansk oversættning og originaltekst.
E-bog i EPUB-format
Filen sendes via e-mail efter bestilling
Enkeltbrugerlicens.
Anbefalet e-bogslæser
Windows: Thorium og Adobe Digital Editions
Android: Lithium og ReadEra
Mac og iPhone: iBook
#1364dk