EU GMP Guide Del II og III, Dansk oversættning, EPUB

EudraLex – Reglerne for lægemidler i EU
Bind 4- EU’s vejledning i god fremstillingspraksis vedrørende lægemidler til human og veterinær brug

Del II – Grundkrav til aktive stoffer anvendt som råvarer
Del III – EU Retningslinjer for den formaliserede risikovurdering til fastlæggelse af, hvad der er passende god fremstillingspraksis for hjælpestoffer i humanmedicinske lægemidler, 2015/C 95/02

Dansk oversættning og originaltekst. 

E-bog i EPUB-format
Filen sendes via e-mail efter bestilling

Enkeltbrugerlicens.

Anbefalet e-bogslæser
Windows: Thorium og Adobe Digital Editions
Android: Lithium og ReadEra
Mac og iPhone: iBook

#1364dk