- Our Services
Our services
Training & CoursesLiterature & Training Tools– one source library for the Life Science industry
- About Us
- News & Events
– one source library for the Life Science industry
Fördjupningskurs i GMP med specialinriktning mot krav på kemisk och mikrobiologisk kvalitetskontroll under utveckling (klinisk fas) och tillverkning av läkemedel. Kursen är uppbyggd kring FDA-krav men EU-krav behandlas inom de områden där skillnader finns.
De teoretiska avsnitten gås igenom online. I anslutning till varje avsnitt görs sedan interaktiva övningar och uppgifter som ska lösas individuellt. Utbildningen avslutas med en gemensam sammanfattning. För bästa utfall kommer också pauser läggas in för reflektion och för att deltagarna ska få möjlighet att ställa frågor.
#4116se
€665,00 €615,00
This course is available as an In-House Training course. Let us know if you wish to customize a course or if you are a large group with the same requirements.
We take great care of your contact details. To learn more, read our Privacy Policy
Leading specialist with long experience of training are guiding you through regulations, guidelines, interpretations, requirements and applications.