Free webinar: Is your medical device software MDR ready?

There are lots of great ideas and products related to medical device software today. Many of them already are compliant to the Medical Devices Directive (MDD), others are in an earlier development state. Since May 26th, 2021, the Medical Devices Regulation (MDR) is in force and latest May 26th, 2024, all medical device software has […]

Emma Pedersen banar väg för alternativa testmetoder som är regulatoriskt accepterade

Emma Pedersen

Den 19 november talar PhD Emma Pedersen på ett webbinar om validering av djurfria metoder som är arrangerat av Sveriges 3R-center. Emma är Director för Biological Evaluations & Toxicology hos Key2Compliance där hon leder ett team som jobbar med att säkerställa att medicintekniska produkter är biologiskt säkra. Emma har tidigare arbetat mycket med ersätta djurförsök […]